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LiPF?遇水分解為氟化氫（HF）、五氟化磷（PF?）等產(chǎn)物： $LiPF^{6} + H^{2} O \to LiF ↓ + POF^{3} ↑ +2 HF ↑$
生成的 HF 是強腐蝕性物質(zhì)，會直接腐蝕正極材料（如三元材料、磷酸鐵鋰）的晶體結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致活性物質(zhì)晶格破壞、容量衰減；同時腐蝕銅 / 鋁集流體，產(chǎn)生金屬離子雜質(zhì)，進一步加劇電解液分解和電極失效。
副反應(yīng)還會消耗電解液中的鋰鹽，降低離子傳導(dǎo)能力，導(dǎo)致電池內(nèi)阻增大、充放電效率下降。

二、導(dǎo)致電池內(nèi)部產(chǎn)氣，引發(fā)安全風(fēng)險

水分參與的副反應(yīng)會持續(xù)產(chǎn)生氣體（如 HF、CO?、H?等），這些氣體在電池密封殼體內(nèi)積累，會導(dǎo)致：

電池膨脹：軟包電池可能鼓包變形，硬殼電池殼體承受壓力增大，甚至導(dǎo)致殼體破裂、電解液泄漏。
安全隱患升級：若產(chǎn)氣速率過快或氣體積累過多，可能引發(fā)電池內(nèi)部壓力超過安全閾值，結(jié)合副反應(yīng)產(chǎn)生的氣體（如 H?），在高溫或短路條件下可能導(dǎo)致起火、爆炸。
對于動力電池等大容量電池，水分引發(fā)的產(chǎn)氣風(fēng)險會被放大，直接威脅用戶安全。

三、干擾 SEI 膜形成，惡化電池電化學(xué)性能

電池充放電時，負極（如石墨）表面會形成穩(wěn)定的固體電解質(zhì)界面膜（SEI 膜），其作用是阻止電解液持續(xù)嵌入負極、保護電極結(jié)構(gòu)。而水分會嚴重干擾 SEI 膜的形成：

水分優(yōu)先與電解液中的鋰鹽反應(yīng)，消耗鋰離子，導(dǎo)致 SEI 膜形成所需的鋰離子不足，膜結(jié)構(gòu)不完整。
生成的 HF 等雜質(zhì)會腐蝕初期形成的 SEI 膜，使其反復(fù)破裂再生，增加不可逆容量損失（充放電效率降低）。
不穩(wěn)定的 SEI 膜會導(dǎo)致電池循環(huán)過程中阻抗持續(xù)增大，倍率性能（快充快放能力）下降，循環(huán)壽命大幅縮短。

新一代GY-KSL2000卡氏加熱爐水分檢測系統(tǒng)

1. 庫侖法水分測定儀聯(lián)用卡氏加熱爐精度高達ppm級

2.采用5寸電容觸摸屏，分辨率800x600清晰度高，操作方便

3.獨立瓶式加熱技術(shù)，樣品轉(zhuǎn)移不污染，無需開封樣品瓶，不吸潮

4.內(nèi)置中英文界面，更適合國際化機構(gòu)使用

5.自動漂移檢測技術(shù)，可以及時扣除環(huán)境及載氣中的水分

GY-KSL2000卡氏水分加熱爐經(jīng)過數(shù)代的升級，在產(chǎn)品穩(wěn)定性和測試精度以及操作便利性上都有了全新的改變，經(jīng)過國內(nèi)上百家用戶的驗證，穩(wěn)定性和重復(fù)性都達到水平，并且多次在于瑞士、日本進口產(chǎn)品的同臺競技過程中以優(yōu)異的性能和出色的性價比PK掉了對手。現(xiàn)在GY-KSL2000卡氏水分加熱爐已經(jīng)應(yīng)用新能源、硅膠、有機溶劑、高分子材料、三元材料、電池極片、電解液、電池隔膜、鋰離子電池正極材料、電池芯、電池正極漿料、電解液、鋰電池、電池粉末、電芯、磷酸鐵鋰、石墨粉、石墨烯礦石、建材、石油化工等不同領(lǐng)域，取得了良好的口碑。

冠亞牌電池極片水份檢測儀工作原理

在樣品被高溫加熱后水分和其他易揮發(fā)物質(zhì)氣化后被載氣通過可加熱樣品導(dǎo)出管吹入卡爾費休水分測定儀，由卡爾費休水分測定儀檢測載氣吹入氣體洪的水分，由于卡爾費休水分測定儀和水反應(yīng)具有性，所以卡爾費休水分測定儀只會檢測吹入氣體中的水分，而不會產(chǎn)生其他干擾。并且連接不同的儀器會進一步提升檢測精度，如連接庫侖法微量水分測定儀，可以檢測至ppm級水分。